Alcaloides indólicos

Disciplina de Farmacognosia II, UFPR

O grupo de alcaloides que contém o núcleo do indol ou derivados na sua estrutura consiste de compostos isolados de diversas drogas, como esporão-de-centeio (Claviceps purpurea), fava-de-calabar (Physostigma venenosum Balf. f., Fabaceae), noz-vômica (Strychnos nux-vomica L., Loganiaceae), fava-de-santo-inácio (Strychnos ignatii P.J. Bergius, Loganiaceae) vinca (Catharanthus roseus (L.) G. Don, Apocynaceae), entre outras. Os alcaloides são derivados do triptofano ou do seu derivado descarboxilado, triptamina.

Caracterização microscópica de drogas

• Noz-vômica – sementes de Strychnos nux-vomica L., Loganiaceae

 

 

Aula Prática

Pesquisa e identificação de alcaloides

1. Extração:

• colocar cerca de 1 g da droga pulverizada ou fragmentada em tubo de ensaio
• acrescentar 10 ml de H₂SO₄ a 1%
• misturar e ferver por 2 min
• filtrar por algodão
• resfriar o filtrado
• alcalinizar com NH₄OH dil.
• adicionar 7 ml de CHCl₃
• proceder à extração cautelosamente por 10 min
• decantar a camada clorofórmica para três cápsulas de porcelana
• evaporar em banho-maria até secura
• executar as reações de identificação

2. Reação de Otto:

• ao resíduo de uma das cápsulas, adicionar 1 gota de H₂SO₄ conc.
• misturar com bastão
• adicionar poucos cristais de K₂Cr₂O₇
• misturar com bastão

3. Reação de Mandelin:

• ao resíduo de uma das cápsulas, adicionar 1 gota do reativo de Mandelin (vanadato de amônio a 1% e H₂SO₄ conc.)
• misturar com bastão

4. Reação da cacotelina:

• ao resíduo de uma das cápsulas, adicionar 1-2 gotas de HNO₃ conc.
• misturar com bastão